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  关于开展《葡萄酒、果酒通用分析方法》培训的通知
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葡萄酒(红酒)国家标准
发布日期:2012-12-30 13:36 浏览次数:3052 保护视力色: 杏仁黄 秋叶褐 胭脂红 芥末绿 天蓝 雪青 灰 银河白(默认色)

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目 录

    一、中华人民共和国国家标准 GB 15037—2006…… 2 前言 …… 1、范围 …… 2、规范性引用文件 …… 3、术语和定义 …… 4、产品分类 …… 5、要求 …… 6、分析方法 …… 7、检验规则 …… 8、 标志 …… 9、 包装、运输、贮存 …… 2 3 3 3 5 5 6 7 7 8

    二、其它关联法规 …… 8 1、 GB_10344-89_饮料酒标签标准…… 8 2、GB7718(审定稿)食品安全国家标准预包装食品标签通则 …… 11 3、GB_2758-2005 …… 16 4、OIV 国际葡萄与葡萄酒组织简介 …… 16 5、75 号令《定量包装商品计量监督管理办法释义》…… 19

    一、中华人民共和国国家标准 GB 15037—2006 —

    葡萄酒 Wines

    2006-12-11 发布 2008-01-01 实施

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

    中国国家标准化管理委员会

    GB 15037—2006

    目 次

    前言

    本标准的第 3 章、5.2、5.3、5.4 和 8.1、8.2 为强制性条款,其他为推荐性条款。 本标准适用于实施日期之后生产的葡萄酒。 本标准的定义部分非等效采用了《国际葡萄与葡萄酒组织(OIV)法规》 (2003 版) 。 本标准是对 GB/T 15037-1994《葡萄酒》的修订。 本标准代替 GB/T 15037-1994。 本标准与 GB/T 15037-1994 相比主要变化如下: 1)定义的描述,参照《国际葡萄与葡萄酒组织(OIV)法规》 (2003 版)和《中国葡萄酿酒技术规范》进 行了适当的修改。增加了特种葡萄酒——利口葡萄酒、冰葡萄酒、贵腐葡萄酒、产膜葡萄酒、低醇葡萄酒、 脱醇葡萄酒和山葡萄酒的定义; 2) 产品的分类,除保留 GB/T 15037—1994 中按色泽和二氧化碳含量分类外,还增加了按含糖量进行分 类; 3) 要求: ——游离二氧化硫和总二氧化硫指标按 GB 2758—2005《发酵酒卫生标准》执行; ——总酸不作要求,以实测值表示,以便于葡萄酒类型的判定; ——增加了柠檬酸、铜、甲醇、防腐剂限量指标;其中苯甲酸在发酵过程中可自然产生,并非人工添加, 因此规定了上限; ——规定不得添加“合成着色剂”“甜味剂”“香精”和“增稠剂” 、 、 ; 4) 增加了净含量要求; 5) 检验规则中,对抽样表及有关条款进行了修改。 6) 为便于对感官进行分级评价描述,特增加了附录 A。 本标准的附录 A 为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国食品工业标准化技术委员会酿酒分技术委员会归口。 本标准负责起草单位:中国食品发酵工业研究院、烟台张裕葡萄酿酒股份有限公司、中国长城葡萄酒有限 公司、 中法合营王朝葡萄酿酒有限公司、 国家葡萄酒质量监督检验中心、 新天国际葡萄酒业股份有限公司、 甘肃莫高实业发展有限公司葡萄酒分公司。

本标准主要起草人:康永璞、李记明、田雅丽、王树生、朱济义、陈勇、董新义、田栖静。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ——GB/T 15037—1994。

    1、范围 、

    本标准规定了葡萄酒产品的术语和定义、产品分类、要求、分析方法、检验规则和标志、包装、运输、贮 存。 本标准适用于葡萄酒的生产、检验与销售

    2、规范性引用文件 、

    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使 用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 2758 发酵酒卫生标准 GB/T 5009.29 食品中山梨酸、苯甲酸的测定 GB 10344 预包装饮料酒标签通则 GB/T 15038 葡萄酒、果酒通用分析方法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量技术监督局[2005]第 75 号令 定量包装商品计量监督管理办法

    3、术语和定义 、

    下列术语和定义适用于本标准。 3.1 葡萄酒 wines 以新鲜葡萄或葡萄汁为原料,经全部或部分发酵酿制而成的,含有一定酒精度的发酵酒。 3.1.1 干葡萄酒 dry wines 含糖(以葡萄糖计)小于或等于 4.0 g/L 的葡萄酒。或者当总糖与总酸(以酒石酸计)的差值小于或等 于 2.0 g/L 时,含糖最高为 9.0 g/L 的葡萄酒。 3.1.2 半干葡萄酒 semi-dry wines 含糖大于干葡萄酒,最高为 12.0 g/L 的葡萄酒。或者当总糖与总酸(以酒石酸计)的差值小于或等于 2.0 g/L 时,含糖最高为 18.0 g/L 的葡萄酒。 3.1.3 半甜葡萄酒 semi-sweet wines 含糖大于半干葡萄酒,最高为 45.0 g/L 的葡萄酒。 3.1.4 甜葡萄酒 sweet wines 含糖大于 45.0 g/L 的葡萄酒。 3.1.5 平静葡萄酒 still wines 在 20℃时,二氧化碳压力小于 0.05 MPa 的葡萄酒。 3.1.6 起泡葡萄酒 sparkling wines 在 20℃时,二氧化碳压力等于或大于 0.05 MPa 的葡萄酒。 3.1.6.1 高泡葡萄酒 sparkling wines 在 20℃时,二氧化碳(全部自然发酵产生)压力大于等于 0.35 MPa(对于容量小于 250 mL 的瓶子二氧 化碳压力等于或大于 0.3 Mpa)的起泡葡萄酒。 3.1.6.1.1 天然高泡葡萄酒 brut sparkling wines 酒中糖含量小于或等于 12.0 g/L(允许差为 3.0 g/L)的高泡葡萄酒。 3.1.6.1.2 绝干高泡葡萄酒 extra-dry sparkling wines 酒中糖含量为 12.0 g/L~17.0 g/L(允许差为 3.0 g/L)的高泡葡萄酒。 3.1.6.1.3 干高泡葡萄酒 dry sparkling wines 酒中糖含量为 17.0 g/L~32.0 g/L(允许差为 3 g/L)的高泡葡萄酒。 3.1.6.1.4 半干高泡葡萄酒 semi-dry sparkling wines 酒中糖含量为 32.0 g/L~50.0 g/L 的高泡葡萄酒。 3.1.6.1.5 甜高泡葡萄酒 sweet sparkling wines 酒中糖含量大于 50.0 g/L 的高泡葡萄酒。 3.1.6.2 低泡葡萄酒 semi-sparkling wines 在 20℃时,二氧化碳(全部自然发酵产生)压力在 0.05 MPa~0.25 MPa 的起泡葡萄酒。 3.2 特种葡萄酒 special wines 用鲜葡萄或葡萄汁在采摘或酿造工艺中使用特定方法酿制而成的葡萄酒。 3.2.1 利口葡萄酒 liqueur wines 由葡萄生成总酒度为 12 %(体积分数)以上的葡萄酒中,加入葡萄白兰地、食用酒精或葡萄酒精以及 葡萄汁、浓缩葡萄汁、含焦糖葡萄汁、白砂糖等,使其终产品酒精度为 15.0 %~22.0 %(体积分数)的 葡萄酒。 3.2.2 葡萄汽酒 carbonated wines 酒中所含二氧化碳是部分或全部由人工添加的,具有同起泡葡萄酒类似物理特性的葡萄酒。 3.2.3 冰葡萄酒 icewines 将葡萄推迟采收,当气温低于-7 ℃使葡萄在树枝上保持一定时间,结冰,采收、在结冰状态下压榨、 发酵,酿制而成的葡萄酒(在生产过程中不允许外加糖源) 。 3.2.4 贵腐葡萄酒 noble rot wines 在葡萄的成熟后期,葡萄果实感染了灰绿葡萄孢,使果实的成分发生了明显的变化,用这种葡萄酿制而 成的葡萄酒。 3.2.5 产膜葡萄酒 flor or film wines 葡萄汁经过全部酒精发酵,在酒的自由表面产生一层典型的酵母膜后,加入葡萄白兰地、葡萄酒精或食 用酒精,所含酒精度等于或大于 15.0 %(体积分数)的葡萄酒。 3.2.6 加香葡萄酒 flavoured wines 以葡萄酒为酒基,经浸泡芳香植物或加入芳香植物的浸出液(或馏出液)而制成的葡萄酒。 3.2.7 低醇葡萄酒 low alcohol wines 采用鲜葡萄或葡萄汁经全部或部分发酵,采用特种工艺加工而成的、酒精度为 1.0 %~7.0 %(体积分 数)的葡萄酒。 3.2.8 无醇葡萄酒 non-alcohol wines 采用鲜葡萄或葡萄汁经全部或部分发酵,采用特种工艺加工而成的、酒精度为 0.5 %~1.0 %(体积分 数)的葡萄酒。 3.2.9 山葡萄酒 V.amurensis wines 采用鲜山葡萄(包括毛葡萄、刺葡萄、秋葡萄等野生葡萄)或山葡萄汁经过全部或部分发酵酿制而成的 葡萄酒。 3.3 年份葡萄酒 vintage wines 所标注的年份是指葡萄采摘的年份,其中年份葡萄酒所占比例不低于酒含量的 80%(体积分数) 。 3.4 品种葡萄酒 varietal wines 用所标注的葡萄品种酿制的酒所占比例不低于酒含量的 75 %(体积分数) 。 3.5 产地葡萄酒 origional wines 用所标注的葡萄酿制的酒所占比例不低于 80 %(体积分数) 。 注:所有产品中均不得添加合成着色剂、甜味剂、香精、增稠剂。

    4、产品分类 、

    4.1 按色泽分 4.1.1 白葡萄酒 4.1.2 桃红葡萄酒 4.1.3 红葡萄酒 4.2 按含糖量分 4.2.1 干葡萄酒 4.2.2 半干葡萄酒 4.2.3 半甜葡萄酒 4.2.4 甜葡萄酒 4.3 按二氧化碳含量分 4.3.1 平静葡萄酒 4.3.2 起泡葡萄酒 4.3.2.1 高泡葡萄酒 4.3.2.2 低泡葡萄酒

    5、要求 、

    5.1 感官要求 1) 应符合表 1 的要求。 表 1 感官要求 项 目 要 求 外观 色 白葡萄酒 近似无色、微黄带绿、浅黄、禾杆黄、金黄色 泽 红葡萄酒 紫红、深红、宝石红、红微带棕色、棕红色 桃红葡萄酒 桃红、淡玫瑰红、浅红色 澄清程度 澄清,有光泽,无明显悬浮物(使用软木塞封口的酒允许有少量软木渣, 装瓶超过 1 年的葡萄酒允许有少量沉淀) 起泡程度 起泡葡萄酒注入杯中时,应有细微的串珠状气泡升起,并有一定的持续性 香 气 与 香气 具有纯正、优雅、怡悦、和谐的果香与酒香,陈酿型的葡萄酒还应具有陈 滋味 酿香或橡木香 滋 干、半干葡 具有纯正、优雅、爽怡的口味和悦人的果香味,酒体完整 味 萄酒 半甜、甜葡 具有甘甜醇厚的口味和陈酿的酒香味,酸甜协调,酒体丰满 萄酒 起泡葡萄酒 具有优美醇正、和谐悦人的口味和发酵起泡酒的特有香味,有杀口力 典型性 具有标示的葡萄品种及产品类型应有的特征和风格

注:感官评价可参考附录 A 进行。 1)特种葡萄酒按相应的产品标准执行。 2)特种葡萄酒按相应的产品标准执行。 5.2 理化要求 2) 应符合表 2 的要求。 表 2 理化要求 项 目 酒精度 a(20℃) (体积分数)/(%) 总糖 d(以葡萄糖计)/(g/L) 平静葡萄酒

    高泡葡萄酒

    干葡萄酒 b 半干葡萄酒 c 半甜葡萄酒 甜葡萄酒 天然型高泡葡萄酒 绝干型高泡葡萄酒 干型高泡葡萄酒 半干型高泡葡萄酒 甜型高泡葡萄酒

    干浸出物/(g/L)

    白葡萄酒 桃红葡萄酒 红葡萄酒 干、半干、半甜葡萄酒 甜葡萄酒 低泡葡萄酒 < 250mL/瓶 ≥250mL/瓶 高泡葡萄酒 < 250mL/瓶 ≥250mL/瓶

    挥发酸(以乙酸计)/(g/L) 柠檬酸/(g/L) 二氧化碳(20℃)/MPa

铁/(mg/L) 铜/(mg/L) 苯甲酸或苯甲酸钠(以苯甲酸计)/(mg/L) 山梨酸或山梨酸钾(以山梨酸计)/(mg/L) 注:总酸不作要求,以实测值表示(以酒石酸计,g/L) a 酒精度标签标示值与实测值不得超过±1.0%(体积分数) 。 b 当总糖与总酸(以酒石酸计)的差值小于或等于 2.0 g/L 时,含糖最高为 9.0 g/L 。 c 当总糖与总酸(以酒石酸计)的差值小于或等于 2.0 g/L 时,含糖最高为 18 g/L。 d 低泡葡萄酒总糖的要求同平静葡萄酒。 5.3 卫生要求 应符合 GB 2758 的规定。 5.4 净含量 按国家质量技术监督局[2005]第 75 号令执行。

    要 求 ≥ 7.0 ≤4.0 4.1~12.0 12.1~45.0 ≥45.1 ≤12.0(允许差为 3.0) 12.1~17.0(允许差为 3.0) 17.1~32.0(允许差为 3.0) 32.1~50.0 ≥50.1 ≥16.0 ≥17.0 ≥18.0 ≤1.2 ≤1.0 ≤2.0 0.05~0.29 0.05~0.34 ≥0.30 ≥0.35 ≤8.0 ≤1.0 ≤ 50 ≤ 200

    6、分析方法 、

    6.1 感官要求 按 GB/T 15038 检验。 6.2 理化要求 按 GB/T 15038 检验。 6.3 苯甲酸、山梨酸 按 GB/T 5009.29 检验。 6.4 净含量

按 JJF 1070 检验。

    7、检验规则 、

    7.1 组批 同一生产期内所生产的、同一类别、同一品质、且经包装出厂的、规格相同的产品为同一批。 7.2 抽样 7.2.1 按表 3 抽取样本,单件包装净含量小于 500 mL,总取样量不足 1500 mL 时,可按比例增加抽样量。 表 3 抽样表 批量范围/箱 样本数/箱 单位样本数//瓶 3 3 <50 5 2 51~1,200 8 1 1,201~3,500 13 1 3,501 以上 7.2.2 采样后应立即贴上标签,注明:样品名称、品种规格、数量、制造者名称、采样时间与地点、采样 人。将两瓶样品封存,保留两个月备查。其它样品立即送化验室,进行感官、理化和卫生等指标的检验。 7.3 检验分类 7.3.1 出厂检验 7.3.1.1 产品出厂前,应由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定逐批进行检验,检验合格,并附上质量 合格证明的,方可出厂。产品质量检验合格证明(合格证)可以放在包装箱内,或放在独立的包装盒内, 也可以在标签上或包装箱外打印“合格”或“检验合格”字样。 7.3.1.2 检验项目:感官要求、酒精度、总糖、干浸出物、挥发酸、二氧化碳、总二氧化硫、净含量、微生 物指标中的菌落总数。 7.3.2 型式检验 7.3.2.1 检验项目:本标准中全部要求项目。 7.3.2.2 一般情况下,同一类产品的型式检验每半年进行一次,有下列情况之一者,亦应进行: a)原辅材料有较大变化时; b)更改关键工艺或设备; c)新试制的产品或正常生产的产品停产 3 个月后,重新恢复生产时; d)出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时; e)国家质量监督检验机构按有关规定需要抽检时。 7.4 判定规则 7.4.1 不合格分类 7.4.1.1 A 类不合格:感官要求、酒精度、干浸出物、挥发酸、甲醇、柠檬酸、防腐剂、卫生要求、净含量、 标签、 7.4.1.2 B 类不合格:总糖、二氧化碳、铁、铜。 7.4.2 检验结果有两项以下(含两项)不合格项目时,应重新自同批产品中抽取两倍量样品对不合格项目 进行复检,以复检结果为准。 7.4.3 复检结果中如有以下三种情况之一时,则判该批产品不合格: a)一项以上 A 类不合格; b)一项 B 类超过规定值的 50%以上; c)两项 B 类不合格。 7.4.4 当供需双方对检验结果有异议时,可由相关各方协商解决,或委托有关单位进行仲裁检验,以仲裁 检验结果为准。

    8、 标志 、

    8.1 预包装葡萄酒标签按 GB 10344 执行,并按含糖量标注产品类型(或含糖量) 。 注:单一原料的葡萄酒可不标注原料与辅料;添加防腐剂的葡萄酒应标注具体名称。 8.2 标签上若标注葡萄酒的年份、品种、产地,应符合 3.3、3.4、3.5 的定义。

    8.3 外包装纸箱上除标明产品名称、制造者(或经销商)名称和地址外,还应标明单位包装的净含量和总数 量。 8.4 包装储运图示标志应符合 GB/T 191 要求

    9、 包装、运输、贮存 、 包装、运输、

    9.1.1 包装材料应符合食品卫生要求。起泡葡萄酒的包装材料应符合相应耐压要求。 9.1.2 包装容器应清洁,封装严密,无漏酒现象。 9.1.3 外包装应使用合格的包装材料,并符合相应的标准。 9.2 运输、贮存 9.2.1 用软木塞(或替代品)封装的酒,在储运时应“倒放”或“卧放” 。 9.2.2 运输和贮存时应保持清洁、避免强烈振荡、日晒、雨淋、防止冰冻,装卸时应轻拿轻放。 9.2.3 存放地点应阴凉、干燥、通风良好;严防日晒、雨淋;严禁火种。 9.2.4 成品不得与潮湿地面直接接触;不得与有毒、有害、有腐蚀性物品同贮同运。 9.2.5 运输温度宜保持在 5℃~35℃;贮存温度宜保持在 5℃~25℃。 附录 A(资料性附录) 葡萄酒感官分级评价描述 表 A1 葡萄酒感观分类评述描述 等级 描 述 优级品 具有该产品应有的色泽,自然、悦目、澄清(透明) 、有光泽;具有纯正、浓 郁、优雅和谐的果香(酒香) ,诸香协调,口感细腻、舒顺、酒体丰满、完整、 回味绵长、具该产品应有的怡人的风格。 优良品 具有该产品的色泽;澄清透明,无明显悬浮物,具有纯正和谐的果香(酒香) , 口感纯正,较舒顺,较完整,优雅,回味较长,具良好的风格。 合格品 与该产品应有的色泽略有不同,缺少自然感,允许有少量沉淀,具有该产品应 有的气味,无异味,口感尚平衡,欠协调、完整,无明显缺陷。 不合格品 与该产品应有的色泽明显不符,严重失光或浑浊,有明显异香、异味,酒体寡 淡、不协调,或有其他明显的缺陷。 (除色泽外,只要有其中一条,则判为不 合格品。 ) 劣质品 不具备应有的特征。

    二、其它关联法规

    1、 GB_10344-89_饮料酒标签标准 、 饮料酒标签标准

    GB 10344-89 饮料酒标签标准 中华人民共和国国家标准 中华人民共和国国家标准 GB 10344-89 饮料酒标签标准 Standard for the labelling of alcoholic beverage 1 主题内容与适用范围 本标准规定了饮料酒标签的基本内容与要求。 本标准适用于在国内销售的预包装饮料酒的标签。 2 引用标准 GB 7718 食品标签通用标准 GB 10343 食用酒精 3 术语 3.1 饮料酒 系指供人们饮用且乙醇(酒精)含量在 0.5%~65.0%(V/V)的饮料。包括各种发酵酒、 蒸馏酒及配制酒。 3.2 发酵酒 系指以粮谷、水果或允许使用的野生植物为原料,经发酵法酿制而成的酒。 3.3 食用酒精 系指以粮谷、薯类、糖蜜为原料,经发酵、蒸馏而制成的,符合 GB 10343 的食品工业 专用酒精。 3.4 蒸馏酒 系指以粮谷、薯类、水果或糖蜜为原料,经发酵法酿造、蒸馏(包括串蒸、浸蒸、提 馏)、贮存、勾兑调配而成的酒。 3.5 配制酒(包括露酒) 系指以发酵酒、蒸馏酒或食用酒精为主要酒基,经加工(包括串蒸或浸泡食用动物、 植物、中草药),添加或不添加果汁、食品添加剂调配而成的酒。 3.6 酒精度(乙醇含量) 系指在 20℃时,100mL 饮料酒中含有乙醇(酒精)的毫升数,即体积(容量)的百分数;或 100g 饮料酒中含有乙醇(酒精)的克数,即质量百分数。 3.7 配料 同 GB 7718 中 3.5 条。 3.8 食品添加剂 同 GB 7718 中 3.4 条。 3.9 保质期和保存期 同 GB 7718 中 3.6 条和 3.7 条。 4 总则 4.1 饮料酒标签必须符合我国法律、法规、规章、强制性标准的规定。 4.2 饮料酒标签不得以错误的、易引起误解的或带有欺骗性的方式描述或介绍产品。 4.3 标签应标贴整齐、端正,不得与包装容器分开,不得在流通环节中变得模糊或者脱落。 4.4 标签上所有语言要简明、易懂; 图形符号要直观、清晰、正确。 4.5 标签上所用文字必须是合乎规范的汉字,少数民族地区可以标注少数民族文字,还 可以同时标注汉语拼音或外文,但必须准确、无误,不得大于汉字,并与汉字有对应关系。 5 标签的基本内容与要求 除了产品标准中规定的具体内容外,应标明下列 5.1~5.11 条款的内容。 5.1 酒名 5.1.1 必须采用表明饮料酒真实属性的专用名称。 5.1.1.1 当产品标准中规定了几个名称时,可使用其中一个。 5.1.1.2 对于传统酒种,也可使用不会使消费者误解或混淆的常用名或俗名。 5.1.2 在使用新创名称时,为避免误解或混淆,应在酒名后加注酒类名称。 5.1.3 酒名须用宽大或粗体字标记,在整个标签中应最为醒目。 5.2 配料表 5.2.1 饮料酒标签上必须标有配料表。 5.2.2 配料表的标题可以用"原料"或"原料与配料"标注。 如:啤酒 原料:水、麦芽、大米、酒花。 5.2.3 所有配料必须按加入量从多到少顺序列出。 5.2.4 配制酒(包括露酒)必须标注所用酒基、串蒸(或浸泡)的食用动物、植物及国家允 许使用的中草药。 5.2.5 酒中所使用的食品添加剂可按国家规定的类别名称列出,如:"甜味剂"、"酸味剂"、 "抗凝剂"……等,但色素应标明是合成色素还是天然色素。糖精要特别标出。 5.3 酒精度 5.3.1 凡是饮料酒,均须标明酒精度,即乙醇含量。 5.3.2 标明酒精度时,应加"酒精度"一词作为标题。 5.3.3 酒精度标注方式为:啤酒为%(m/m)或换算成%(V/V)表示。其他酒均以%(V/V)表示。 5.4 原汁量 5.4.1 啤酒须标注原麦汁浓度(含量)。 标注方式为:在数字右上角加小圆圈表示"度",如:12 度啤酒应标为"12°啤酒"。

5.4.2 果酒(包括葡萄酒)须标注原果汁含量。 标注方式为:用百分数加括号表示,如:"苹果酒(50%)"表示含有百分之五十的原果汁。 5.5 净含量 5.5.1 必须在标签上标明每个包装容器(瓶、罐、桶)中酒的净含量。 5.5.2 若同一包装中含有两个或多个品质相同、净含量相等的小包装时,则应在标明单 位小包装净含量的同时,还须标出小包装的总数量。 5.5.3 净含量标注方法,用体积表示,单位:用毫升或 mL;升或 L。 5.6 制造者、经销者的名称和地址 按 GB 7718 中 5.4 条执行。 5.7 批号 按 GB 7718 中 7.1 条执行。 5.8 生产日期(灌装日期) 5.8.1 标签上必须标明产品的生产日期,日期的标注顺序为年、月、日。 5.8.2 用喷涂、刻划或其他方法标注的生产日期,必须端正、准确、清晰、持久、易于 辨认。 5.8.3 用无色透明玻璃瓶包装的无色酒,生产日期可以标注在标签背面,其他酒都必须标 在标签的正面。 5.8.4 啤酒生产日期可沿用现行方法,即在标签上边缘印数字 1~12 表示月份,下边缘用 1~31 表示日期,用两位数字标出邻近三年的年份,在对应的数字上准确刻出生产日期 (年、月、日)。 5.9 保质期(或保存期) 5.9.1 保质期(或保存期)超过 18 个月的饮料酒(全汁葡萄酒、蒸馏酒或以蒸馏酒为酒基 的配制酒)可不标保质期(或保存期),其他酒必须标注保质期(或保存期)。 5.9.2 保质期(或保存期)的标注方式按 GB 7718 中 5.5.1.1 条和 5.5.1.2 条执行。 5.9.3 若保质期(或保存期)与贮存条件有关,在标明保质期(或保存期)的同时,还应标 注贮存条件与方法。 5.10 产品标准号与质量等级 5.10.1 必须标明产品的国家标准、行业标准或企业标准的代号和顺序号。 5.10.2 凡产品标准中已分等分级的,还必须标明产品的质量等级。标注方式为:在产品 标准的代号和顺序号后,用文字加括号表示,如:GB 10718.1(一级)。 5.11 产品类型(或糖度) 5.11.1 果酒、葡萄酒和黄酒须标注类型(或糖度)。如葡萄酒,类型:半干(或糖度:7.0g/L)。 5.11.2 配制酒中的露酒须标注糖度。 5.11.3 白酒须标注香型。 6 出口酒 出口酒的标签可按合同执行。 ────────── 附加说明:本标准由全国食品工业标准化技术委员会和轻工业部提出,由轻工业部食品发酵工业 科学研究所归口。 本标准由轻工业部食品发酵工业科学研究所和北京市酿酒总厂负责起草。 本标准主要起草人田栖静、任可达。 注:本文本根据技监国标函(1994)085 号国家标准第一号修改单、技监国标函(1994)194 号国家标准第二号修改单、(94)技监标便字第 061 号文、国家技术监督局标准化司修改函 和技监国标函(1995)208 号文进行修改。 中华人民共和国轻工业部 1989-02-22 批准 1989-09-01 实施

2、GB7718(审定稿 食品安全国家标准预包装食品标签通则 、 审定稿) 审定稿 食品安全国家标准预包装食品标签通则

1 范围 本标准规定了预包装食品标签的基本要求,适用于直接提供给消费者的预包装食品标签和非直接提供 给消费者的预包装食品标签。 本标准不适用于为预包装食品在储藏运输过程中提供保护的食品储运包装标签、散装食品和现制现售 食品的标识。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适 用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 术语和定义 3.1 预包装食品 prepackaged food 指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品,包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材 料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标示的食品。 3.2 食品标签 food label 食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 3.3 配料 ingredient 在制造或加工食品时使用的,并存在(包括以改性的形式存在)于产品中的任何物质,包括食品添加 剂(加工助剂除外) 。 3.4 生产日期(制造日期)date of manufacture 食品成为最终产品的日期,也包括包装或灌装日期,即将食品装入(灌入)包装物或容器中,形成最 终销售单元的日期。 3.5 保质期 date of minimum durability, shelf life 预包装食品在标签指明的贮存条件下,保持品质的期限。在此期限内,产品完全适于销售,并保持标 签中不必说明或已经说明的特有品质。 3.6 规格 packaging configuration 同一预包装内含有多件预包装食品时,对净含量和内含件数关系的表述。 3.7 主要展示版面 principal display panel 消费者购买预包装食品时,包装物或包装容器上最容易观察到的版面。 4 基本要求 4.1 预包装食品标签的所有内容,应符合法律、法规的规定,并符合相应食品安全标准的规定。 4.2 预包装食品标签的所有内容应清晰、醒目、持久;应使消费者购买时易于辨认和识读。 4.3 预包装食品标签的所有内容,应通俗易懂、有科学依据;不得标示封建迷信、色情、贬低其他食品或 违背营养科学常识的内容。 4.4 预包装食品标签的所有内容应真实、准确,不得以虚假、使消费者误解或欺骗性的文字、图形等方式 介绍食品;也不得利用字号大小或色差误导消费者。 4.5 预包装食品标签的所有内容,不得以直接或间接暗示性的语言、图形、符号,导致消费者将购买的食 品或食品的某一性质与另一产品混淆。 4.6 预包装食品标签不得标注明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容,非保健食品不得明示或者 暗示具有保健作用。 4.7 预包装食品的标签不得与食品或者其包装物(容器)分离。 4.8 预包装食品标签的内容应使用规范的汉字, 但不包括商标。 具有装饰作用的各种艺术字, 应书写正确, 易于辨认。 4.8.1 可以同时使用拼音或少数民族文字,但不得大于相应的汉字。 4.8.2 可以同时使用外文,但应与中文有对应关系(商标、进口食品的制造者和地址,国外经销者的名 称和地址、网址除外) 。所有外文不得大于相应的汉字(商标除外)。 4.9 预包装食品包装物或包装容器最大表面面积大于 35cm2 时,强制标示内容的文字、符号、数字的高度 不得小于 1.8mm(最大表面面积计算方法见附录 A) 。 4.10 一个销售单元的包装中含有不同品种、多个独立包装可单独销售的食品,每件独立包装的食品标识 应当分别标注。 4.11 如果透过外包装物能清晰地识别内包装物或容器上的所有或部分强制标示内容,或外包装易于开启 识别的,可以不在外包装物上重复标示相应的内容;否则必须在外包装物上按要求标示所有强制内容。 5 标示内容

5.1 直接向消费者提供的预包装食品标签标示内容 5.1.1 食品名称 5.1.1.1 应在食品标签的醒目位置,清晰地标示反映食品真实属性的专用名称。 5.1.1.1.1 当国家标准、行业标准或地方标准中已规定了某食品的一个或几个名称时,应选用其中的一个, 或等效的名称。 5.1.1.1.2 无国家标准、行业标准或地方标准规定的名称时,应使用不使消费者误解或混淆的常用名称或 通俗名称。 5.1.1.2 标示“新创名称”“奇特名称”“音译名称”“牌号名称”“地区俚语名称”或“商标名称”时, 、 、 、 、 应在所示名称的同一展示版面标示 5.1.1.1 规定的任意一个名称。 5.1.1.2.1 当“新创名称”“奇特名称”“音译名称”“牌号名称”“地区俚语名称”或“商标名称”含 、 、 、 、 有易使人误解食品属性的文字或术语(词语)时,应在所示名称的同一展示版面邻近部位使用同一字号标 示食品真实属性的专用名称。 5.1.1.2.2 当食品真实属性的专用名称因字号或字体颜色不同易使人误解食品属性时,也应使用同一字号 及同一字体颜色标示食品真实属性的专用名称。 5.1.1.3 为避免消费者误解或混淆食品的真实属性、物理状态或制作方法,可以在食品名称前或食品名称 后附加相应的词或短语。如干燥的、浓缩的、复原的、熏制的、油炸的、粉末的、粒状的等。 5.1.2 配料表 5.1.2.1 预包装食品的标签上应标示配料表, 配料表中的各种配料应按 5.1.1 的要求标示具体名称。 5.1.2.1.1 配料表应以“配料”或“配料表”作标题。当加工过程中所用的原料已改变为其他成分(如酒、 酱油、食醋等发酵产品)时,可用“原料”或“原料与辅料”代替“配料”“配料表” 、 ,并按本标准相应 条款的要求标示各种原料、辅料和食品添加剂。 5.1.2.1.2 各种配料应按制造或加工食品时加入量的递减顺序一一排列; 加入量不超过 2%的配料可以不按 递减顺序排列。 5.1.2.1.3 如果某种配料是由两种或两种以上的其他配料构成的复合配料(不包括复合食品添加剂) ,应在 配料表中标示复合配料的名称,再在其后加括号,按加入量的递减顺序标示复合配料的原始配料。当某种 复合配料已有国家标准、行业标准或地方标准,且其加入量小于食品总量的 25%时,不需要标示复合配料 的原始配料。 5.1.2.1.4 食品添加剂应当标示其在食品安全国家标准中的食品添加剂通用名称。可以标示食品添加剂的 具体名称, 也可标示食品添加剂的功能类别名称并同时标示食品添加剂的具体名称或 GB 2760 中列出的国 际编码 (INS 号) (参见附录 B) 加入量小于食品总量 25%的复合配料中含有的食品添加剂如符合 GB 2760 。 规定的带入原则且在最终产品中不起工艺作用的,不需要标示。 5.1.2.1.5 在食品制造或加工过程中,加入的水应在配料表中标示。在加工过程中已挥发的水或其他挥发 性配料不需要标示。 5.1.2.1.6 可食用的包装物也应在配料表中标示原始配料,国家另有法律法规规定的除外。 5.1.2.2 下列食品配料,可以选择按表 1 的方式标示。 表1 配料表示方式 配料类别 各种植物油或精炼植物油,不包括橄榄油 各种淀粉,不包括化学改性淀粉 加入量不超过2%的各种香辛料或香辛料浸出物(单一 的或合计的) 胶基糖果的各种胶基物质制剂 添加量不超过10%的各种蜜饯水果 食用香精、香料 标示方式 “植物油”或“精炼植物油”;如经过氢化处理,应标示 为“氢化”或“部分氢化” “淀粉” “香辛料”、“香辛料类”或“复合香辛料” “胶姆糖基础剂”、“胶基” “蜜饯” “食用香精”、“食用香料”、“食用香精香料” 5.1.3 配料的定量标示 5.1.3.1 如果在食品标签或食品说明书上特别强调添加了或含有某种或数种有价值、 有特性的配料或成分, 应标示所强调配料或成分的添加量或在成品中的含量。 5.1.3.2 同样,如果在食品的标签上特别强调某种或数种配料或成分的含量较低时,应标示所强调配料或 成分在成品中的含量。 5.1.3.3 食品名称中提及的某种配料或成分而未在标签上特别强调,不需要标示该种配料或成分的添加量 或在成品中的含量。 5.1.4 净含量和规格 5.1.4.1 净含量的标示应由净含量、数字和法定计量单位组成(参见附录 B) 。 5.1.4.2 应依据法定计量单位,按以下形式标示包装物(容器)中食品的净含量: a. 液态食品,用体积 L(l) (升) 、mL(ml) (毫升) ,或用质量 g(克) 、kg(千克) ; b. 固态食品,用质量 g(克) 、kg(千克) ; c. 半固态或粘性食品,用质量 g(克) 、kg(千克)或体积 L(l) (升) 、mL(ml) (毫升) 。 5.1.4.3 净含量的计量单位应按表 2 标示。 表 2 净含量的计量单位 计量方式 体积 质量 净含量 Q 范围 Q < 1000 mL Q ≥ 1000 mL Q < 1000 g Q ≥ 1000 g 计量单位 mL (ml) (毫升) L (1) (升) g (克) kg (千克)
5.1.4.4 净含量字符的最小高度应符合表 3 的规定。 表 3 净含量字符的最小高度 净含量 Q 范围 Q ≤ 50 mL; Q ≤ 50g 50 mL < Q ≤ 200 mL; 50 g <Q ≤ 200g 200 mL < Q ≤ 1L; 200 g < Q ≤ l kg Q> l kg; Q>1 L 字符的最小高度/mm 2 3 4 6
5.1.4.5 净含量应与食品名称在包装物或容器的同一展示版面标示。 5.1.4.6 容器中含有固、液两相物质的食品,且固相物质为主要食品配料时,除标示净含量外,还应以质 量或质量分数的形式标示沥干物(固形物)的含量(参见附录 B) 。 5.1.4.7 同一预包装内含有多个单件预包装食品时,大包装在标示净含量的同时还应标示规格。 5.1.4.8 规格的标示应由单件预包装食品净含量和件数组成,或只标示件数,可不标示“规格”二字。单 件预包装食品的规格即指净含量(参见附录 B) 。 5.1.5 生产者、经销者的名称、地址和联系方式
5.1.5.1 应当标注生产者的名称、地址和联系方式。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产 品安全质量责任的生产者的名称、地址。有下列情形之一的,应按下列要求予以标示。 5.1.5.1.1 依法独立承担法律责任的集团公司、集团公司的子公司,应标示各自的名称和地址。 5.1.5.1.2 依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或集团公司的生产基地,应同时标示集团公司 和分公司(生产基地)的名称、地址。 5.1.5.1.3 受其他单位委托加工预包装食品但不承担对外销售,应同时标示委托单位和受委托单位的名称 和地址。 5.1.5.2 依法承担法律责任的生产者或经销者的联系方式应标示以下至少一项内容:电话、传真、网络联 系方式等,或与地址一并标示的邮政地址。 5.1.5.3 进口预包装食品应标示原产国的国名或地区区名(指香港、澳门、台湾) ,以及在中国依法登记注 册的代理商、进口商或经销者的名称、地址和联系方式,可不标示生产者的名称、地址和联系方式。 5.1.6 日期标示 5.1.6.1 应清晰地标示预包装食品的生产日期和保质期。如日期标示采用“见包装物某部位”的形式,应 标示所在包装物的具体部位。日期标示不得另外加贴、补印或篡改(参见附录 B) 。 5.1.6.2 同一预包装内含有多个标示了生产日期及保质期的单件食品时,外包装上标示的保质期应按最早 到期的单件食品的保质期计算。外包装上标示的生产日期应为最早的单件食品的生产日期,或外包装形成 销售单元的日期;或在外包装上分别标示各单件装食品的生产日期和保质期。 5.1.6.3 应按年、月、日的顺序标示日期,如果不按此顺序标示,应注明日期标示顺序(参见附录 B) 。 5.1.7 贮存条件 预包装食品标签应标示贮存条件(参见附录 B) 。 5.1.8 食品生产许可证编号 预包装食品标签应标示食品生产许可证编号的,标示形式按照相关规定执行。 5.1.9 产品标准代号 国内生产并在国内销售的预包装食品 (不包括进口预包装食品) 应标示产品执行的标准代号和顺序号。 5.1.10 其他标示内容 5.1.10.1 辐照食品 5.1.10.1.1 经电离辐射线或电离能量处理过的食品,应在食品名称附近标明“辐照食品” 。 5.1.10.1.2 经电离辐射线或电离能量处理过的任何配料,应在配料表中标明。 5.1.10.2 转基因食品 转基因食品的标示应符合相关法律、法规的规定。 5.1.10.3 营养标签 5.1.10.3.1 特殊膳食类食品和专供婴幼儿的主辅类食品,应当标注主要营养成分及其含量,标注方式参照 GB13432《预包装特殊膳食用食品标签通则》执行。 5.1.10.3.2 其他预包装食品如需标示营养标签,标注方式参照相关法规标准执行。 5.1.10.4 质量(品质)等级 企业执行的相应产品标准已明确规定质量(品质)等级的食品,应标示质量(品质)等级。 5.2 非直接提供给消费者的预包装食品标签标示内容 非直接提供给消费者的预包装食品标签应按照 5.1 项下的相应要求标示食品名称、规格、净含量、生 产日期、保质期、和贮存条件,其他内容如未在标签上标注,则应在说明书或合同中注明。 5.3 标示内容的免除 5.3.1 下列预包装食品可以免除标示保质期:乙醇含量≥10%的饮料酒;食醋;食用盐;固态食糖类;味 精。 5.3.2 当预包装食品包装物或包装容器的最大表面面积小于 10cm2 时,可以只标示产品名称、净含量、生 产者(或经销商)的名称和地址(最大表面面积计算方法见附录 A) 。 5.4 推荐标示内容

5.4.1 批号 如有必要,可以标示产品的批号。 5.4.2 食用方法 如有必要,可以标示容器的开启方法、食用方法、每日(每餐)食用量、烹调方法、复水再制方法等 对消费者有帮助的说明。 5.4.3 致敏物质 5.4.3.1 以下食品及其制品可能导致过敏反应,如果用作配料,宜在配料表中使用易辨识的名称,或在配 料表邻近位置加以提示。 ——含有麸质的谷物及其制品:如小麦、黑麦、大麦、燕麦、斯佩耳特小麦或它们的杂交品系; ——甲壳纲类动物及其制品:如虾、龙虾、蟹等; ——鱼类及其制品; ——蛋类及其制品; ——花生及其制品; ——大豆及其制品; ——乳及乳制品(包括乳糖) ; ——坚果及其果仁类制品。 5.4.3.2 如加工过程中可能带入上述食品或其制品,宜在配料表临近位置加以提示。 6 其他 按国家相关规定需要特殊审批的食品,其标签标识按照相关规定执行。

附录 A (规范性附录) 包装物或包装容器最大表面面积计算方法 A.1 长方体形包装物或长方体形包装容器计算方法 长方体形包装物或长方体形包装容器的最大一个侧面的高度(cm)乘以宽度(cm)。 A.2 圆柱形包装物、圆柱形包装容器或近似圆柱形包装物、近似圆柱形包装容器计算方法 包装物或包装容器的高度(cm)乘以圆周长(cm)的 40%。 A.3 其他形状的包装物或包装容器计算方法 包装物或包装容器的总表面积的 40%。 如果包装物或包装容器有明显的主要展示版面,应以主要展示版面的面积为最大表面面积。 注:包装袋等计算表面面积时应除去封边所占尺寸;瓶形或罐形包装计算表面面积时不包括肩部、颈 部、顶部和底部的凸缘。

3、GB_2758-2005 、 4、OIV 国际葡萄与葡萄酒组织简介 、

国际葡萄与葡萄酒组织(O.I.V.) 是一个政府间的国际组织,1924 年创建于巴黎。世界产葡萄国家 95%都参加了该组织。目前有法国、意大 利、等 48 个成员国。
    一、O.I.V. 的作用 O.I.V. 研究关于葡萄的种植,葡萄酒、葡萄汁、食用葡萄和葡萄干的生产、贮存、销售和消费的科学、 技术和经济问题。其活动根据情况由成员国的专家进行领导、布置和协调,由研究人员、教学人员、技术 人员和专业人员同有关的国际组织进行联系。他们的结论由该组织的正式机构审查讨论,然后将意见报告 成员国并公诸于众。这些意见都引起了生产者和消费者的极大兴趣。 O.I.V. 在多年的活动中,搜集了所 有关于葡萄和葡萄酒的现状及历史的技术资料。它的会议的宗旨是深入讨论疑难问题,并就一些重大问题 统一意见。如: 1、葡萄种植方面 葡萄种植学,葡萄遗传学,健康苗木的选择和生产,苗圃里新品种的培育及修剪和管理,灌溉,施肥, 病虫防治,防水,防雹,世界葡萄园的结构及前景和更高一级的葡萄种植教育等。 2、葡萄酒酿造 不同形式发酵的技术、发展、事故,保证质量的管理,所使用的酵母和酶,葡萄酒的各种成份,分析 方法及国际统一标准,各种不同产品的酿造过程,无用成分的测定,酒窖的设备和物资,酿酒专家的培养。 3、葡萄酒的消费

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葡萄酒的卫生和食用价值、对身体的营养,葡萄酒对人体器官所产生的生理反应,食用葡萄和葡萄汁 的疗效,葡萄酒和干鲜葡萄的消费情报。 4、葡萄与葡萄酒经济 国际上关干葡萄与葡萄酒方面的政策以及国际活动。 5、命名起源 葡萄的不同类型及消费的需要,国家对葡萄及葡萄酒的立法,反走私斗争,葡萄企业和成本,统计调 查生产、消费、贸易和储存的年度形势。
    二、O.I.V. 的机构 O.I.V. 的机构与联合国的一个研究院相仿,只有国家才能成为其成员。它的主要机构至少每年开一次 会。这些机构是:代表大会,理事会,财务委员会,技术委员会和另外三个专业委员会(葡萄种植委员会, 酿酒委员会,葡萄及葡萄酒经济委员会) 。 代表大会、三个委员会和分委会由各成员国指定的代表和专家参加的会议产生。理事会由 O.I.V. 的主 席和四名副主席组成,他们都由代表大会选举产生。财务委员会由代表大会指定六到七名成员组成。技术 委员会由主席、副主席和三个委员会的书记及分委会的书记组成,共十五名成员。秘书处由代表大会选举 的人领导,他履行一个国际组织秘书长的职务。
    三、O.I.V. 的活动 1、技术性会议 (1) 机构会议: 委员会、分委会及专家小组在巴黎或发出邀请的成员国举行会议,主要解决成员国所 研究的技术与经济问题,这些问题往往由报告人进行演讲或写成通讯,并经常被介绍到各个国家或在专门 报刊上发表。 (2) 葡萄及葡萄酒国际会议。 2、关于分析和评价葡萄酒方法统一化的国际协定 在 O.I.V.的倡导下,1954 年 10 月 13 日在巴黎召开了签定关于统一葡萄酒分析和评定方法的协议的国 际会议,并确定经常性地研究这些方法以定期进行审核。执行这些协议便于国际交流并可提出适合于签字 国的参考方法。 3、出版刊物 在 O.I.V.的活动范围内,还出版刊物,它在葡萄和葡萄酒生产部门起了很大作用。 《O.I.V.》是技术经 济月刊,发表一些内容丰富而准确的稿件(评论,报告)《O.I.V.手册》每五年出版一次,这是一册巨著, 。 发表相当数量的资料和世界上葡萄立法、生产和贸易情况;此外,还发行《葡萄与葡萄酒词典》 (七种文 字)《葡萄种植学汇编》 , (五百个品种)《研究所目录》《世界葡萄酒酿造词典》《葡萄酿造处理》等书 , , , 刊。 4、资料 资料处为各成员国政府和群众服务,由以下部门组成:一个室,一个拥有 80 种杂志的收集组,一个 相当大的图书卡片组。

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    四、O.I.V.的主要任务 -通知各成员国有关葡萄酒界的生产者、消费者和其他参与者能够选取的总计测量度。 -帮助葡萄和与葡萄有关的产品领域的有实力的企业,其他国际性和跨国性组织。 ―义务协调业己存在的实践和标准。作为必不可少的一部分,准备制定新的国际性标准以提升葡萄酒 和葡萄产品的生产和贸易条件,并帮助刺激消费者们对葡萄酒的消费欲望。 其任务若按国际局“de la vigne et du vin”所制定的协定中详细叙述如下:
   
    ―汇集、研究和公布展示葡萄酒领域有益成果的所有信息。

    ―建立一个验证葡萄酒卫生质量的全新科学实验的陈述计划,从而影响反对酒精中毒运动。

  ―在收集了所有必不可少的信息,包括学院、科学家、国际性会议或其他生产和销售葡萄酒人士所表 达的愿望、 观点之后, OIV 各成员国政府阐述有关保障葡萄酒业利益和提升国际葡萄酒贸易条件的标准。

  ―引起各国对有关国际协议的关注并有兴趣加入。这些协议包括: 1、制定一个葡萄酒分解结果的提示标准; 2、继续开展在索引一览表中概述的不同国家所习惯采用的不同的分解研究方法。 ―提交给各成员国所有确保生产者和消费者利益的正确提议: 1.对上等葡萄酒的保护; 2.确保产品的无害和真实,无论是从生产到消费,及所有适当的方式,特别是按照法律规定的 产地证明的真实; 3.通过没收非法产品和通过单独或协同的民事和适当的行动去禁止违法生产活动,以摆脱欺诈 和不诚实的竞争,并通过支付对损害领域的赔偿与惩罚欺诈犯罪。 -在各国法律允许的范围内,主动发展葡萄酒贸易,并将与此必不可少的相关的所有适当信息传达给 非政府组织、国家或国际组织。 在任务的计划工作内,OIV 的普遍指示和它提供的服务,以及它在巴黎的总部,能够确保通过科学抉 择所制定的(OIV)条款的履行。 五、怎样参加 OIV 所有愿意参加 OIV 的国家可以直接或间接地通过其驻巴黎的大使馆向法国外交部提出申请, 因为法国 是 1924 年筹备工作的托管人。法国外交部将这一申请转达其他成员国政府。在申请发出六个月内,多数 成员国表示赞成,即可加入该组织。到目前为止,所有申请加入该组织的国家都已获批准。 成员国会费由参加国确定的份额组成,根据他们对葡萄酒活动方面的兴趣从一份到五份不等。每份额 可获一票投票的权利,各国参加不同会议的代表由各国自己确定,而与票数无关。


 
信息来源:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局    点击数:3051    发布时间:2012-12-30 13:36



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